Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upjohn eesv, netherlands - ziprazidons - kapsula - 60 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upjohn eesv, netherlands - ziprazidons - kapsula - 80 mg

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tolvaptāns - nepiemērots adh sindroms - diurētiskie līdzekļi, - tolvaptan is indicated in adults for the treatment of hyponatremia secondary to the syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion (siadh).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - azilect ir indicēts, lai ārstētu idiopātiska parkinsona slimība (pd), kā monotherapy (bez levodopu) vai kā papildinājums terapija (ar levodopu) pacientiem ar beigu devu svārstības.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiski līdzekļi - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. spēkā glivec par rezultātiem, kaulu smadzeņu transplantācija nav noteikta. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacienti, kuriem ir ar zemu vai ļoti zemu atkārtošanās risku, nevajadzētu saņemt palīgvielu apstrāde;, ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) un pieaugušiem pacientiem ar recidivējošu un / vai metastātisku dfsp, kas nav tiesīgi operācijas. , pieaugušo un bērnu pacientiem, efektivitāti glivec ir balstīta uz vispārējo hematoloģisko, un cytogenetic atbildes likmes un attīstība-bezmaksas izdzīvošanu cml, hematoloģisko, un cytogenetic atsaucības līmenis ph+ visi, mds / mpd, hematoloģisko atbilde likmes hes / cel un uz objektīviem atbilde likmes pieaugušiem pacientiem ar unresectable un / vai metastātisku bŪtĪba un dfsp un par atkārtošanos-bezmaksas izdzīvošanu palīgvielu bŪtĪba. pieredze ar glivec pacientiem ar mds / mpd, kas saistīti ar pdgfr gēnu re-kārtība ir ļoti ierobežota (skatīt 5. iedaļu. izņemot tikko diagnosticēta cml hroniskā fāzē, nav kontrolētos pētījumos, kas liecina par klīnisko ieguvumu vai palielina izdzīvošanas šo slimību.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - saquinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - invirase indicēts hiv-1 inficētiem pieaugušiem pacientiem. invirase drīkst lietot tikai kopā ar ritonavīru un citiem pretretrovīrusu līdzekļiem.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - rasagiline - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - rasagiline ratiopharm norāda idiopātiska parkinsona slimība (pd) ārstēšanai monoterapijā (bez levodopa) vai kā papildinājumu terapiju pacientiem ar beigām deva svārstības (ar levodopa).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolysaccharidosis iv - citas gremošanas trakta un metabolisma produkti, - vimizim norāda attieksmi pret mucopolysaccharidosis, tipam iva (morquio a sindroms, mps iva) visu vecumu pacientiem.

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

upjohn eesv, netherlands - doksazosīns - ilgstošās darbības tablete - 4 mg

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

stada arzneimittel ag, germany - doksazosīns - ilgstošās darbības tablete - 4mg